Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà trả lời báo chí tại Họp báo Chính phủ trưa 3/10.
Tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 9/2026 do Văn phòng Chính phủ tổ chức trưa 3/10, báo chí đặt câu hỏi với Bộ Y tế về cơ chế kiểm soát giá thuốc, thiết bị y tế nhập khẩu, sau vụ án tại Công ty Việt Mỹ liên quan đến tình trạng nâng giá thiết bị y tế và thuốc nhập khẩu vào Việt Nam.
Trả lời, Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, việc quản lý giá thiết bị y tế và thuốc nhập khẩu hiện được thực hiện theo từng khâu, từ giá nhập khẩu, kê khai giá đến đấu thầu, mua sắm, sử dụng và thanh toán tại các cơ sở y tế.
Đối với thiết bị y tế, theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP, thiết bị được phân loại theo 4 mức độ rủi ro A, B, C, D. Thiết bị loại A, B do doanh nghiệp tự công bố, trong khi loại C, D do Bộ Y tế cấp số lưu hành.
Theo Thứ trưởng, Nhà nước hiện không thực hiện cơ chế định giá đối với toàn bộ thiết bị y tế mà quản lý theo pháp luật về giá, đấu thầu, hải quan, thuế và các quy định liên quan.
Đối với khâu nhập khẩu, tổ chức, cá nhân nhập khẩu có trách nhiệm khai báo và chịu trách nhiệm về tính chính xác của giá trị khai báo. Việc kiểm tra, xác định trị giá hải quan được thực hiện theo quy định về hải quan và thuế.
Trường hợp có việc tạo lập khâu trung gian ở nước ngoài để nâng giá thiết bị trước khi nhập khẩu vào Việt Nam, việc phát hiện, xử lý và xác minh cần xem xét theo pháp luật về hải quan, thuế, kế toán và các quy định liên quan. Theo ông Hà, việc này đòi hỏi sự phối hợp giữa Bộ Y tế, Bộ Tài chính, cơ quan thuế, hải quan và các bộ, ngành liên quan.
Đối với thuốc, Thứ trưởng Bộ Y tế cho hay, giá được quản lý và giám sát trong toàn bộ vòng đời từ sản xuất, nhập khẩu, phân phối đến mua sắm và sử dụng tại cơ sở y tế. Cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc kê đơn phải công bố giá bán buôn dự kiến và cơ sở bán buôn không được bán cao hơn mức giá đã công bố.
Bộ Y tế rà soát các mức giá này với giá thuốc tương tự trên thị trường và giá trúng thầu. Kết quả trúng thầu thuốc tại các cơ sở y tế được công khai trên Cổng thông tin điện tử của Bảo hiểm Xã hội Việt Nam và Hệ thống mạng đấu thầu quốc gia.
"Riêng cơ chế đàm phán giá và mua sắm tập trung cấp quốc gia thời gian qua đã tiết kiệm khoảng 6.000 tỷ đồng", ông Hà nói.
Về giải pháp thời gian tới, Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà cho biết Bộ Y tế dự kiến tham mưu Chính phủ trình Quốc hội sửa đổi pháp luật tại Kỳ họp thứ hai Quốc hội khóa XVI trong tháng 10, trong đó có các quy định liên quan đến quản lý thiết bị y tế và dược, đặc biệt là Điều 113 của Luật Khám bệnh, chữa bệnh.
Đối với thiết bị y tế, Bộ Y tế định hướng quản lý theo toàn bộ vòng đời sản phẩm, từ phân loại, nghiên cứu, sản xuất, thử nghiệm, lưu hành, kinh doanh, phân phối, quảng cáo đến sử dụng, thu hồi và tiêu hủy.
Một nội dung đáng chú ý là xây dựng, hoàn thiện cơ sở dữ liệu quản lý thiết bị y tế, chuẩn hóa dữ liệu từ số lưu hành, phân phối đến giá và báo giá niêm yết khi thiết bị vào Việt Nam. Bộ Y tế cũng dự kiến kê khai, cập nhật và công khai danh sách các cơ sở phân phối, kinh doanh trên một cổng thông tin, qua đó cung cấp thêm dữ liệu tham khảo về giá cho các cơ sở y tế khi mua sắm.
Bộ Y tế đồng thời nghiên cứu áp dụng mua sắm tập trung, đàm phán giá đối với một số nhóm thiết bị đặc thù, nhất là thiết bị y tế đắt tiền, có tính độc quyền hoặc chỉ có một hãng cung cấp tại Việt Nam.
Đối với thuốc, Bộ Y tế sẽ tiếp tục tăng cường mua sắm tập trung cấp quốc gia, nhất là với các nhóm thuốc sử dụng nhiều tại cơ sở y tế, đồng thời áp dụng đàm phán giá để tiết kiệm chi phí. Bộ cũng thúc đẩy sản xuất thuốc trong nước, nhất là biệt dược gốc và thuốc sinh học thông qua chuyển giao công nghệ.
Theo Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà, Bộ Y tế sẽ tiếp tục xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu về dược và thiết bị y tế, gắn với khoa học, công nghệ và chuyển đổi số, nhằm nâng cao hiệu quả quản lý, đưa thuốc chất lượng với giá phù hợp đến người dân và bảo đảm không đứt gãy chuỗi cung ứng.
